Partobello Blog

vaccinazioni senza appuntamento al Sacco per le gravide dalla 13° settimana al termine

Da oggi è possibile vaccinarsi senza appuntamento venendo direttamente negli ambulatori di Ostetricia e Ginecologia (presso il Padiglione 2, piano Terra) del Sacco al lunedì e giovedì dalle 10 alle 12. 

Diagnosi prenatale: tutto ciò che bisogna sapere...

DIAGNOSI PRENATALE

Cosa sono i cromosomi.

I cromosomi sono organuli contenuti nelle cellule e sono portatori dei geni, cioè di quelle sostanze che si trasmettono dai genitori ai figli: i caratteri ereditari. Negli individui normali ciascun gene è presente in due esemplari (chiamati alleli), situati in una posizione ben precisa sui cromosomi. Individui con due alleli uguali sono chiamati omozigoti, mentre individui con due alleli diversi sono detti eterozigoti. Alterazioni della struttura dei cromosomi possono causare malattie. Alcune malattie si manifestano solo nei soggetti omozigoti (che hanno cioè entrambi gli alleli alterati), mentre gli eterozigoti non manifestano la malattia (portatori).

Un esame cautelativo

Il desiderio più che comprensibile di ogni madre è che il proprio figlio sia sano. Esistono alcuni esami per verificare, ad esempio, che non esistano problemi genetici quali la sindrome di Down (Trisomia 21) e la Trisomia 18. Questi esami sono invasivi, quindi comportano un seppur ridotto rischio di aborto (2-3 per mille). Oggi però sono disponibili test non invasivi, che individuano la possibilità di un rischio e che, se negativi, evitano la necessità di quelli invasivi.
Uno di questi è l'Ultratest, esame che abbina una ecografia a un prelievo di sangue. La prima misura la translucenza nucale, cioè dimensione della zona tra cute e colonna cervicale del feto. Maggiore è la misura dello spazio, più alto il rischio di problemi genetici. L'esame del sangue verifica invece la quantità di Free-Beta HCG e PAPP-A, sostanze prodotte dalla placenta. Gli esiti dei due esami, combinati tra loro, determinano il rischio di presenza di Trisomia 18 o 21.
Dopo aver fatto questi accertamenti, puoi valutare il tipo di rischio e decidere se procedere agli esami invasivi insieme ad un medico esperto

Diagnosi prenatale? Sì grazie

La diagnosi prenatale consiste in un insieme di esami biochimici (prelievi di sangue) ed esami strumentali (amniocentesi, ecografia, etc.) che hanno lo scopo di confermare che il feto non sia affetto da malformazioni o malattie ereditarie evidenziabili con tali metodiche. Le indicazioni per la diagnosi prenatale rientrano in due grosse categorie:

1. Presenza di un rischio procreativo a priori:

- età materna avanzata (uguale o superiore ai 35 anni),

- genitore portatore eterozigote di anomalie cromosomiche strutturali,

- genitore portatore di geni modificati.

2. Presenza di un rischio fetale evidenziato nel corso della gravidanza:

- malformazioni evidenziate dall’esame ecografico,

- malattie infettive insorte in gravidanza,

- positività dei test biochimici (valutati sul sangue materno) per anomalie cromosomiche,

-  familiarità per patologie genetiche

 Immagine tratta da www.giadenonline.com

Valentina Signorelli

 

Ecografia in 3D

In occasione della giornata del 23 maggio è possibile prenotare la tua ecografia 3D gratuita da effettuare al Sacco. Chiama il n. 334 3575007 dalle 13.00 alle 15.00, sarà possibile accedervi per tutto il mese di maggio.

Una chance in più

Le statistiche dicono che il 95% delle coppie fertili concepisce entro un anno di rapporti sessuali non protetti. Le chance di gravidanza ogni mese sono del 25%.
Se volete aumentare la probabilità di una gravidanza, questi sono consigli utili:
1.    Iniziare la ricerca di una gravidanza prima dei 35 anni
2.    Avere  rapporti frequenti ( almeno due alla settimana)
3.    Mantenere un adeguata alimentazione e un adeguato indice di massa corporea
4.    Evitare il fumo di sigaretta
5.    Controllare periodicamente la presenza di eventuali infezioni genitali nella donna e nell’ uomo